Inhalt

• Schritte
• Teil 1 von 2: Bau eines Pennett-Gitters
• Teil 2 von 2: Füllen des Pennett-Gitters
• Tipps
• Zusätzliche Artikel

Das Pennett-Gitter wurde Anfang des 20. Jahrhunderts vom englischen Genetiker Reginald Pennett erfunden.Es macht es ziemlich einfach, die Kombinationen von Genen zu bestimmen, die in den Nachkommen als Ergebnis der Kreuzung zweier Elterntiere erhalten werden können. Bei einer Monohybridkreuzung haben beide Eltern das gleiche Gen.

Schritte

Teil 1 von 2: Bau eines Pennett-Gitters

1. 1 Machen Sie sich mit den Begriffen Gen und Genotyp vertraut. Ein Genotyp ist der vererbte genetische Code eines Individuums. Der Genotyp wird durch die Allele der beiden Chromosomen bestimmt, die vom Elternteil vererbt werden. Ein Allel ist eine besondere Art von Gen. Zum Beispiel gibt es einen genetischen Code für die Haarfarbe, mit einem Allel für blondes und das andere für braunes Haar.
   • Jedes Individuum hat zwei Chromosomen mit zwei Allelen, die seinen Genotyp bilden, und diese Allele werden mit Buchstaben bezeichnet.
   • Großbuchstaben entsprechen dominanten Allelen und Kleinbuchstaben werden verwendet, um rezessive Allele zu bezeichnen.
   • Um Allele zu bezeichnen, können Sie beliebige Buchstaben verwenden, die für Sie geeignet sind. Normalerweise steht der Buchstabe des dominanten Allels an erster Stelle.
   • Lassen Sie uns zum Beispiel mit dem lateinischen Buchstaben bezeichnen B das dominante Gen für braunes Haar und der Buchstabe B ist ein rezessives Gen für blondes Haar.
2. 2 Zeichnen Sie eine 2 x 2 Tabelle. Wie der Name schon sagt, ist das Punnett-Gitter ein Quadrat, das in gleiche Zellen unterteilt ist. Zeichnen Sie ein Quadrat und ziehen Sie zwei gerade Linien (eine horizontale und eine vertikale) durch seine Mitte.
   • Machen Sie die Zellen so groß, dass jeweils zwei Buchstaben hineinpassen.
   • Lassen Sie auch oben und links vom Quadrat genügend Platz.
3. 3 Schreiben Sie den Genotyp eines der Elternteile über dem Raster auf. Angenommen, die Mutter hat braune Haare und den Genotyp Bb - Schreiben Sie in diesem Fall den Brief auf B über der oberen linken Zelle und B über der oberen rechten Zelle.
   • Oberhalb des Rasters können Sie den Genotyp eines der beiden Elternteile schreiben.
   • Schreiben Sie einen Buchstaben über jede Zelle.
4. 4 Notieren Sie den Genotyp des zweiten Elternteils auf der linken Seite des Rasters. Zum Beispiel, wenn der Vater braune Haare hat und gleichzeitig den Genotyp hat BB, schreib den Brief auf B links neben der oberen linken Zelle und ein weiterer Buchstabe B links neben der unteren linken Zelle.

Teil 2 von 2: Füllen des Pennett-Gitters

1. 1 Schreiben Sie die entsprechenden Allele in die Kästchen. Jedes Allel geht in zwei Zellen darunter oder rechts davon, je nachdem, wo es sich befindet. Wenn zum Beispiel das Allel B steht über der linken oberen Ecke des Gitters, schreibe den Buchstaben auf B in zwei darunter liegende Zellen. Wenn das Allel B steht links von der obersten Reihe der Tabelle, schreiben Sie B in zwei Zellen rechts davon. Füllen Sie alle Zellen des Rasters aus, sodass jedes zwei Allele enthält, eines von jedem Elternteil.
   • Es ist üblich, zuerst das dominante (Großbuchstabe) Allel und dann das rezessive (Kleinbuchstabe) Allel aufzuschreiben.
   • Für unser Beispiel mit zwei Elternteilen mit braunen Haaren in den Zellen erhalten wir Kombinationen BB oder Bb... So erfahren Sie die möglichen Genotypen der Nachkommen. Wenn jedoch ein Elternteil blonde Haare hatte, könnte der Genotyp rezessiv sein. bb.
2. 2 Zählen Sie die Anzahl der Zellen für jeden Genotyp. Bei der Monohybridkreuzung gibt es nur drei mögliche Genotypen: BB, Bb und bb. BB (braunes Haar) und bb (blondes Haar) sind homozygote Kombinationen, das heißt, bei ihnen besteht das Gen aus zwei identischen Allelen. Bb (braunes Haar) ist eine heterozygote Kombination - in diesem Fall besteht das Gen aus zwei verschiedenen Allelen. Bei einigen Kreuzungsvarianten können nur ein oder zwei Genotypen auftreten.
   • In unserem Beispiel beim Überqueren BB x Bb zwei Optionen erscheinen im Pennett-Gitter BB und zwei Bb.
   • Bei der Kreuzung zweier homozygoter Eltern mit gleichen Genotypen (BB x BB oder bb x bb) alle möglichen Genotypen von Nachkommen sind auch homozygot (BB oder bb).
   • Bei der Kreuzung zweier homozygoter Eltern mit unterschiedlichen Genotypen (BB x bb) Sie erhalten vier Kombinationen Bb.
   • Bei der Kreuzung eines heterozygoten Elternteils mit einem homozygoten (BB x Bb oder bb x Bb), erhalten Sie zwei homozygote (BB oder bb) und zwei heterozygote (Bb) Kombinationen.
   • Bei der Kreuzung zweier heterozygoter Eltern (Bb x Bb), erhalten wir zwei homozygote (1 BB und 1 bb) und zwei heterozygote (Bb) Kombinationen.
3. 3 Berechnen Sie das Verhältnis der Phänotypen. Mit den oben erhaltenen Ergebnissen ist es möglich, das Verhältnis der Phänotypen zu bestimmen. Ein Phänotyp ist eine physikalische Eigenschaft eines Gens, wie zum Beispiel Haar- oder Augenfarbe. Bei vollständig dominanten Merkmalen in einem heterozygoten Genotyp (einer Kombination verschiedener Allele) tritt ein dominanter Phänotyp auf.
   • Beim Überqueren BB x Bb Bei einer dominanten braunen Haarfarbe sind vier Phänotypen möglich (2 BB und 2 Bb) und die rezessive Variante mit blonden Haaren (bb) fehlt, daher beträgt das Verhältnis 4: 0. Somit haben 100 % der Nachkommen in der ersten Generation braune Haare, wobei 50 % homozygot und 50 % heterozygot sind.

Tipps

• Prüfen Sie genau, wie sich das betreffende Symptom manifestiert. Wenn Sie beispielsweise aufgefordert werden, das Verhältnis der Phänotypen mithilfe des Punnett-Gitters zu ermitteln, hängt dies von der Art dieses Merkmals ab: Es ist möglicherweise nicht vollständig dominant, kodominant oder vollständig dominant.

Zusätzliche Artikel

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