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Möchten Sie wissen, ob er wirklich der Vater Ihres Kindes ist? Zweifel an der Vaterschaft können die kostbare Zeit, die Sie mit Ihrem Kind verbringen, verzehrend und ansteckend sein. Heutzutage gibt es viele Möglichkeiten, die Vaterschaft eines Kindes festzustellen. Nachfolgend finden Sie einige Tipps, die Sie durch diesen schwierigen Prozess führen.

Schritte

1. 1 Informieren Sie sich über nicht-invasive pränatale Vaterschaftstests. Wenn Sie schwanger sind und sich nicht sicher sind, wer der Vater des Babys ist, können Sie die Vaterschaft vor der Geburt des Babys feststellen. Bei einigen Tests ist es möglich, bereits im Mutterleib eine Probe der DNA des Babys zu erhalten. Zu beachten ist jedoch, dass bei diesen Methoden vom Vater eine DNA-Probe (in der Regel ein Wangengleitmittel oder eine Blutprobe) bereitgestellt werden muss. Von allen pränatalen Vaterschaftstests ist der nicht-invasive pränatale Vaterschaftstest (NPP) für das Kind am wenigsten belastend. Bei diesem Test wird keine DNA-Probe direkt von einem ungeborenen Kind entnommen. Höchstwahrscheinlich wird eine Blutprobe der Mutter benötigt. Die im Blut der Mutter gefundene DNA des Babys wird analysiert und mit der des potenziellen Vaters verglichen.
2. 2 Informieren Sie sich über invasive pränatale Optionen. Neben der Prüfung durch NGOs gibt es weitere Möglichkeiten, die Vaterschaft eines Kindes festzustellen. Da einige dieser Verfahren jedoch erfordern, dass ein Arzt mit medizinischen Geräten in die Gebärmutter eindringt, bergen sie kleine, aber reale Risiken für das Baby, bis hin zu einer Fehlgeburt. Aus diesem Grund ist die Absicht, einen durchdringenden Vaterschaftstest durchzuführen, eine ernsthafte Entscheidung, die nicht leichtfertig getroffen werden kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie sich für einen Penetrationstest auf Vaterschaft entscheiden – schon kleinste Risiken müssen für die Gesundheit des Kindes bedacht werden.
   • Amniozentese. Dieser Test wird normalerweise im zweiten Trimester zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Der Arzt führt mit einem Ultraschallgerät einen dünnen Faden durch den Bauch in die Gebärmutter ein. Die Nadel verbraucht eine kleine Menge Fruchtwasser der Testflüssigkeit.
     • Nebenwirkungen dieses Verfahrens sind Krampfanfälle, Fruchtwasseraustritt und vaginale Blutungen, so die American Pregnancy Association. Es besteht ein geringes Risiko einer Fehlgeburt (etwa 1 von 300-500). Dieses Verfahren erfordert die Zustimmung des Arztes.
   • Chorionzottenbiopsie. Dieser Test ähnelt der Amniozentese, jedoch wird eine ultraschallgeführte Nadel durch die Vagina eingeführt, um eine Probe der Chorionzotten zu erhalten. Chorionzotten sind fingerartige Strukturen, die an den Wänden der Gebärmutter befestigt sind und aus demselben Ei wie der Fötus hervorgehen. Daher haben sie den gleichen genetischen Hintergrund. Dieser Test kann in der Frühschwangerschaft (10-13 Wochen) durchgeführt werden.
     • Wie bei der Amniozentese bedarf dieses Verfahren der Zustimmung des Arztes. Darüber hinaus besteht ein geringes (aber reales) Risiko einer Fehlgeburt.
3. 3 Führen Sie bei der Geburt des Babys einen DNA-Test durch. Wenn das Baby bald zur Welt kommt, sollten Sie keinen vorgeburtlichen Test machen. In diesem Fall ist es besser zu warten und eine DNA-Probe vom Neugeborenen zu entnehmen. Normalerweise müssen Sie unmittelbar nach der Geburt des Babys eine Blutprobe aus der Nabelschnur entnehmen. Dies wird dem Baby nicht weh tun, da die Nabelschnur keine Empfindung hat.
   • Normalerweise ist ein Nabelschnurtest weniger teuer als ein vorgeburtlicher Test, aber teurer als ein postpartaler Test (ein Test, der nach der Geburt eines Babys in Form eines Wangenabstrichs, einer Blutprobe usw. durchgeführt wird).
4. 4 Führen Sie nach der Geburt des Babys einen DNA-Test durch. DNA-Tests können bei Menschen jeden Alters durchgeführt werden.Wenn Sie bereits ein Kind bekommen haben, gibt es für dieses eine Vielzahl von akkreditierten Labors, die gegen eine Gebühr einen Vaterschaftstest mit hoher Genauigkeit anhand einer DNA-Probe des Kindes, des Vaters und manchmal der Mutter durchführen können. Durchsuchen Sie Online-Erziehungsagenturen, um mehr zu erfahren. Bevor Sie Ihre Entscheidung treffen, überprüfen Sie, ob das von Ihnen verwendete DNA-Diagnosezentrum ordnungsgemäß von der AABK, der American Association of Blood Banks, akkreditiert ist.
   • Wenn DNA-Proben in einer klinischen Umgebung entnommen werden, handelt es sich höchstwahrscheinlich um einen Wangenabstrich oder eine Blutprobe.
   • Vaterschaftstests sollten nicht unbedingt einen Wangenabstrich oder eine Blutprobe des Vaters beinhalten - es ist möglich (aber normalerweise nicht garantiert), DNA-Proben von Gegenständen wie Haarsträhnen, einem Kaugummi, einer Zigarettenkippe oder anderem zu verwenden weggeworfene Gegenstände.
5. 5 Holen Sie sich Ihre Ergebnisse. Nach der Entnahme von DNA-Proben werden sie ins Labor geschickt und von Spezialisten analysiert, um die Vaterschaft des Kindes festzustellen. Es wird mehrere Tage bis Wochen dauern, bis Ergebnisse vorliegen. Sprechen Sie mit Ihrem Testanbieter – die Ergebnisse können per E-Mail oder an die Testseite zurückgesendet werden, wo Sie sie erhalten.
6. 6 Informieren Sie sich über die Kosten für einen Vaterschaftstest. Beachten Sie, dass der Vaterschaftstest in den meisten Fällen als optionales (optionales) Verfahren angesehen wird und daher von den meisten Versicherungsplänen nicht abgedeckt wird. Tests können von unter 100 US-Dollar (für die günstigste Option) bis zu 1000 bis 2000 US-Dollar für den genauesten und umfassendsten Test reichen. Sie müssen mindestens mehrere hundert Dollar bezahlen, um genaue Ergebnisse zu erhalten.
   • Bitte beachten Sie, dass der Preis für solche Tests höher ist, wenn Sie möchten, dass die verwendeten DNA-Tests vor Gericht genehmigt werden. Wenn Sie Ergebnisse für sich selbst erzielen möchten, ist der Preis niedriger, sodass Sie zu Hause damit machen können, was Sie wollen.
   • Manchmal fällt eine separate Gebühr für die Entnahme von DNA-Proben an.